Технология эволюции – как это было.

 

....На пруду живут селезни и утки, например, двадцать  тысяч.

Однажды Селезни подхватывает «грипп», чихают неделю, потом выздоравливают.

В свое время встречаются с Утками.

Утки в назначенный срок сносят яйца.

А из яиц вылупляются фламинги.

Например, тысяч десять.

 

Вот так на самом деле происходит эволюция биологических видов.

 

Вернее происходила.

На сегодня производство новых животных и тем более растений прекращено.

Или только отложено!?

 

Понятно, что модифицированный организм, не может слишком отличаться от модифицируемого организма – утки ни физически, ни функционально.

Во-первых  - потому что материальные ресурсы материнской системы (утиного яйца) ограничены.

 

Из утиного яйца трудно вылупить лошадь.

 

Во-вторых, что значительно важнее – потому что мать утка вряд ли сможет обучить эту лошадь навыкам выживания.

 

Просто, виду отсутствия у необразованной утки необходимых для воспитания лошади «педагогических знаний и опыта».

 

Осмелюсь утверждать, что модифицированный (технологически дочерний) организм «не хочет» отличаться от модифицированного (технологически материнского) организма более чем на 1-2% физически, и более чем на 1-2% функционально.

 

КОНСТРУКТОР не свободен как в изменении параметров HARDа модифицируемого организма, то есть его веса, размеров и внутреннего строения, так и в изменении  его SOFTа, то есть поведенческих и психосоциальных свойств.

 

Задумывая любое изменение «конструкции» организма  или  его «программного обеспечения», КОНСТРУКТОР должен учитывать, что внесенное изменение не должно угрожать способности модифицированного организма к выживанию.

 

Главная особенность Органической Технологии состоит в том, что Продукт и Средство Его производства совмещены в одном и том же объекте – Организме.

 

Остановить «Завод» для смены модели  значит - умертвить организм.

А мертвый организм не способен к размножению, то есть к производству.

Это накладывает серьезные ограничения на возможности КОНСТРУКТОРА воплощать свои смелые идеи в радикальные изменения  конструкции биологического вида.

Значительные, а тем более фундаментальные изменения в конструкции живых организмов производились и производятся хотя и быстро, в течение нескольких поколений, но поэтапно, небольшими шагами.

 

Получаются своеобразные вспомогательные технологические организмы.

 

Представьте, что Вы задумали поменять крылья на летящем самолете.

Вам придется сначала изготовить и прилепить к фюзеляжу временные вспомогательные суррогатные крылья.

Затем снять старые.

Закрепить на месте старых – новые.

И уж потом временные крылья отцепить и выбросить.

Так вот пока на Вашем истребители висели суррогаты, он летал хуже, чем со старыми крыльями и гораздо хуже, чем с новыми.

То есть, в это трудное время аэроплан Ваш был сильно уязвим как для ПВО противника, так и для хищников.

 

Не имея возможности сразу получить законченное сильно модифицированное «изделие», КОНСТРУКТОР организует производство «промежуточных» моделей.

Некоторые из «Промежуточных технологических моделей» имеют ограниченные способности к выживанию и исчезают с «полигона» практически мгновенно, только-только успев передать следующей модификации полезные признаки.

Но, большинство оказываются весьма живучими и существуют до сих пор.

Именно их биологи справедливо принимают за переходные виды.

Во многих случаях модификация организма не требует создания промежуточных «технологических» организмов.

 

Вот тогда биологи чешут репу, не находя промежуточных  переходных созданий, например между обезьяной и сапиенсом.

 

Кроме того, по Планете ходит, ползает, плавает и летает  несметное количество весьма удачных и живучих  «опытных», «пробных», «отладочных» образцов и Бета-версий.

 

Модификация или, если хотите, изменение биологического вида, достигается путем инфицирования, «заражения» популяции модифицируемого вида «Модифицирующим Вирусом».

Модифицирующий вирус похож на обычный  болезнетворный.

Но, кроме «программы» собственной репликации (повторения самого себя), содержит геном модификации целиком или, что чаще  - фрагмент генома.

Получение длинного и сложного, содержащего полную информацию о законченной модификации (геном), модифицирующего вируса сопряжено с большими трудностями.

Поэтому весьма вероятно, что модифицируемые организмы инфицировались модифицирующими вирусами несколько раз на протяжении активного периода жизни.

Причем наиболее перспективными, с точки зрения модификации генетического материала, представляются мужские особи модифицируемого вида.

 

Их можно инфицировать неоднократно, поэтапно модифицируя генетический материал в репродуктивной системе, без риска для всего организма, пока не будут достигнуты необходимые изменения.

 

Как видите, с технологией производства Организмов и их модификацией особых сложностей нет.

А как «без рук» сделать Модифицирующий Вирус?

 

 

Говорит Анна Юдина, Center for Molecular Imaging Research, Harvard Medical School
Июль 2005:

 

 

«Вирус из химических реактивов

В 2002 году Экарт Уиммер из университета Стони Брук, штат Нью-Йорк, опубликовал работу по синтезу вируса полиомиелита из кусочков молекул.

Синтетические вирусные частицы оказались совершенно неотличимы от естественных по всем параметрам – размеру, поведению, заразности.

Причем слово «синтез» применимо к этой работе в самом буквальном смысле:

зная нуклеотидную последовательность, ученые шаг за шагом построили вирус совершенно так же, как химики синтезируют сложные молекулы.

Сам синтез занял у группы три года.

А в 2003 году, через год после публикации этой работы, ученые из Института альтернативной биологической энергии потратили на синтез бактериофага из заказанных по каталогу реактивов всего две недели.

Итак, вирусы уже синтезированы, бактерии ждут своей очереди. Технология минимального генома, в теории, применима и к другим моделям – сейчас она работает для бактерий, но это далеко не предел. Так что же дальше? Сможем ли мы когда-нибудь, подобно Виктору Франкенштейну, собрать что-либо более сложное из молекулярного «конструктора»? Сможем ли мы не только копировать существующие организмы, а и создавать принципиально новые? Скорее всего, это лишь вопрос времени.

 

Хронология одного синтеза

Дизайн олигонуклеотидов (относительно коротких последовательностей одинарной ДНК) – 8 часов.

Синтез олигонуклеотидов – примерно 4 дня.

Очистка полученных олигонуклеотидов, электрофорез – 2 дня.

Фосфорилирование олигонуклеотидов – 4 часа.

Соединение олигонуклеотидов попарно, оставляют на ночь – 18 часов.

Полимеразная цепная сборка в хромосомы, 35–70 циклов – 12–24 часа.

Многократное копирование хромосом (ПЦР – полимеразная цепная реакция) – 3 часа.

Очистка полученных хромосом – 8 часов.

Замыкание синтезированной линейной ДНК в кольцо (для придания заразности) – 4 часа.

Пропускание через культуру бактерии Escherichia coli, высаживание на чашку Петри – 24 часа.

Результат: бактерия заражена свежесинтезированным вирусом.

Весь процесс от набора реактивов до работающего вируса занимает около двух недель».

 

При этом, разумеется, специалисты не трогали молекулы реактивов ни руками, ни пинцетами.

Все технологические действия по синтезу вируса были сделаны в «пробирках, бутылочках и чашечках» путем нагревания, охлаждения перемешивания, отстаивания, воздействия электрическими и инерционными полями.

 

Все возможно повторить, что однажды сделано было.

Но, остается самый главный вопрос.

Как Конструктор узнает, что получилось?

Хорошо ли получилось?

Он не может увидеть дело рук своих, не может услышать, не может пощупать.

Нет  глазок, нет ушек, нет ручек.

 

Действительно отцовская звезда не может видеть отдельный организм и оценить его «качество» и технологенные способности.

 

Однако этого и не требуется.

 

Вплоть до появления на планете успешной технологии папа просто осуществляет правильную последовательность действий, которая неизбежно приводит к появлению технологенных организмов.

А, затем, по косвенным признакам, судит об успешности «замеса».

 

Кстати, при необходимости, неудачный «замес» ликвидируется и делается новый, и так пока не получится.

 

Основным признаком появления на планете достаточно мощной технологии, и здесь не надо делать открытий, является изменение  спектра излучения планеты.

Буквально планета меняет цвет и рисунок.

Технологизмы все, а высокоразвитые в особенности, отличаются от организмов многократно большей удельной линейной мощностью

 

 

 

(Нахально придумана, и введена мной.)

 

Вот значения удельной линейной мощности некоторых организмов и технологизмов:

 

 

 

Наименование	Масса тела, kg	Мощность,W	Линейная удельная мощность,
Человек	80	100	23
Лошадь	900	400	41
Процессор компа	0.02	20	70
Стартующий Спэйс Шаттл	3000000	20000000	140000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Поэтому спектр излучения технологизмов сильно отличается от, в  основном, низкотемпературного теплового спектра излучения организмов.

Оснований предполагать, что наша звезда «видит» в широком диапазоне излучений всех видов вполне достаточно.

 

…Мидиламмах не сразу получил нужный ему технологенный  организм, несколько замесов не давали характерного фиолетового, почти белого мерцания.

Он не помнил, после какой по счету попытки на тусклом тепловом фоне платформы сначала робко, потом все сильнее засиял мерцающий ковер технологического света.

Вскоре сияющие фиолетовым сгустки начали появляться за пределами газовой оболочки платформы, сплетаясь в причудливый геометрический узор.

Мидиламмах был вполне доволен своими успехами.

Одно вселяло тревогу.

Плацента по-прежнему не издавала звуков, оставалась примитивно безмолвной.

Новорожденная Технолосфера как будто замедлилась в развитии.

Но Миниламмах терпеливо ждал.

Пока ждал.

Ждать есть куда...

Длина есть.

 

Почему я написал:  «Длина есть»?

Да потому, что ВРЕМЕНИ НЕТ!